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唐氏筛查看胎儿性别
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唐氏筛查看胎儿性别

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  • 唐氏筛查男女看的准吗?

    我的爱人已经怀孕四个月了,我们俩常常一起商量该给孩子取个什么样的名字,常常起分歧,我想取一个中性一点名字,但是老婆老是说这样不好,名字就应该看得出性别,想用唐氏筛查法检查一下孩子性别。  唐氏筛查男女看的准吗?   查看解答
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    唐氏筛查在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,十八周也可以检查唐氏筛查,唐氏筛查什么时候做,这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查.检查时只需要验血即可,一般与其它血检同时做,来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率.如果你比较年轻,身体状况良好,医生基本上不会强行推荐,当然如果你不放心,可以自己提出.了解了唐氏筛查什么时候做,要注意安排时间上医院检查,孕前三个月是胎儿神经发育的关键时间,所以电脑最好少用的,可以减少辐射,饮食方面最好现在吃比较容易消化的,可以少吃多餐,多吃水果青菜,还要多吃肉,鸡蛋 一类的,加强营养,保持愉快的心情,定时产检就可以了。
    唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态,和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈,没有科学依据,只能供参考而已。通过唐氏筛查结果看男女不靠谱,关于生男生女的预测,大家要知道这几点:目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学,没有任何科学根据,都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
    唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.唐氏筛查结果与男女是没有联系的,只是用来排除唐氏综合症的方法,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
    首先唐氏筛查看男孩还是女孩是不准的,唐氏筛查主要是查婴儿患有唐氏综合征的几率的,判断男孩还是女孩不科学。其实给孩子起名字没有那么着急,等孩子出生了也不晚,只要宝宝健康就比什么都好不是吗。
    关于唐筛数值的高低能确定宝宝性别的说法,专家认为,“通过唐筛来推断性别,是没有任何理论依据的”唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。并不是用来做胎儿性别鉴定的。
    从您描述的情况看,唐氏筛查是筛查宝宝先天性疾病的可能性实验,不能看性别。建议:1、孕期多食新鲜的水果、蔬菜及各种维生素。2、定期产前检查。3、左侧卧位,有利于胎盘供氧。祝您和宝宝健康!
    根据您的情况描述来看,这个检查看不出胎儿的性别,因为它主要是进行染色体检查,并没有性染色体。所以如果需要起名字的话,那么最好是男女孩和选择一个,就可以有备无患了。孕期愉快。
  • 唐氏筛查报告单看性别

    本人性别女,今年31岁, 唐氏筛查中的NTD筛查是什么意思?想知道什么是唐氏筛查,什么时候合适,和四维彩超可以一起做吗?21-三体风险,18-三体风险。开放性精神管缺陷风险都是低风险是什么意思啊? 查看解答
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    唐氏筛查在怀孕15--21周之间才能检查的指标,它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小,唐氏筛查是抽血检查是不是先天愚型可能性大不大,染色体检查是抽羊水确诊是不是先天愚型。一般是先做唐氏筛查,如果正常,就不用做羊水穿刺,如果异常,就做羊水穿刺,早期阴道出血也不是说有染色体疾病,一般年轻女性,家里没有先天愚型患者,不用做唐氏筛查也没有太大问题。检查时只需要验血即可,抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿,一般配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率. 2015-10-18
    最佳测定时间为孕14-19个星期。查胎儿是否健康,我上月做的,根据你的年龄,怀孕时间,来检测的,低风险的都是没问题的,唐氏筛查是检测胎儿神经管有无畸形疾病的一种检查,筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高,属于高危人群,需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低,但并非等于零,属于低危人群。高危人群需要做染色体(羊水穿刺)进一步的确诊。祝你和宝宝健康。 2015-10-18
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形.不看性别 2016-12-16
    唐氏筛查一般在15-20周检查,主要检查胎儿是否存在染色体异常导致60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形. 2017-03-05
  • 唐氏筛查看性别和彩超都是女儿,结果一定会生女儿吗?

    本人性别女,今年0岁,唐氏筛查看性别和彩超都是女儿,结果一定会生女儿吗?2014年12月22预产期 查看解答
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    朋友,您描述的情况检查的结果准确率很高的,应该是女儿的
  • 请问唐氏筛查HCG的mom值能决定男女

    请问唐氏筛查HCG的mom值能决定男女吗?网上都说小于0.5为男孩,是真的吗?    查看解答
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    我也听说过唐筛有三个指标AFPHCGUE3每个指标都都有mom值1当AFP的值大于1,且hcg小于0.5时是男孩。2当AFP的值小于1,且hcg大于1时是女孩。3当HCG的值在0.5和1之间,AFP大于1则是男孩,AFP小于1是女孩。据说有95%的准确率,但没有人能说得清楚是不是真的,建议您还是仅供参考吧,不要太相信了,现在生什么都好,唐氏筛查结果看男女总结:首先看b-HCG的MOM值:0.4以下,绝大多数是男孩;1.0以上,绝大多数是女孩;介于0.4和1.0之间,为临界范围,男女都有可能。然后,结合两项数值(b-HCG和AFP)一起看,更为准确:b-HCG的MOM值越低(1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8),AFP的MOM值越低(
    唐氏筛查有两个项目,即甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素,虽然网上说MOM值小于1的是男孩,但这是没有依据的。唐氏筛查是用来判断胎儿患上先天愚型的几率,不是判断胎儿性别的。目前判断胎儿性别准确的方法是B超、羊水穿刺或脐带血。
    很高兴帮您解答!您属于孕期检查结果了解的问题,其实你存在上述结果还是不能确定胎儿性别的上述结果只能说明胎儿是正常的,希望你不要存在压力才好,不能确定胎儿性别,你上述说法不准确
    唐氏,血液等检查都无法确定男孩还是女孩的,只有超声检查能看到国家是不允许鉴别男女的,超声医师在检查过程中可以看出来的,其他检查看不出来
    你说的那个说法是完全没有关系的,没有科学根据唐氏儿筛查是用判断孩子患唐氏儿等几种先天性疾病的可能几率的,和男孩女孩没有关系的。
  • 早期唐氏筛查结果怎么看

    本人性别女,今年25岁, 我不懂唐氏筛查结果怎么看,想问一下唐氏筛查结果怎么看,天刚拿到的报告 今天接到医院短信说唐氏筛查结果出来了,让过去拿报告顺便复查~~ 我一看就紧张了,中午立马就去拿了报告,但是因为没有挂号没能看到医生,麻烦有看的懂的医生帮我看看检查结果怎么样?唐氏筛查结果怎么看? 查看解答
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    “唐氏筛查”简称唐筛,唐筛是产检必做项目之一,主要目的是为了评估胎儿患唐氏综合症的风险。唐氏筛查应在孕15-20周的时间做,做唐筛不会对胎儿造成伤害,为了胎儿的健康,建议准妈妈要及时到医院做唐氏筛查。唐氏筛查是什么唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,是产检必做项目之一,是一种通过抽取孕妇血清,对母血清中某些生化指标水平的检测,筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。为什么要进行唐氏筛查唐氏综合征是一种染色体缺陷病,在第21号染色体上多了一条,故又称为21三体综合征。主要表现为严重智力障碍、面容古怪、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。由于唐氏综合征患儿具有严重的智力障碍,先天愚型,伸舌样痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终生无法治愈。以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为,大于35岁的是高危人群,怀唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。唐氏筛查AFP是什么AFP(甲胎蛋白)是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。AFP在妊娠早期1―2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中AFP主要来自胎尿,其变化趋势与胎血AFP相似,母血AFP来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28―32周时达高峰,以后又下降。胰岛素依赖型糖尿病,AFP低10%。孕妇体重高者AFP低,吸烟者AFP高3%,肝功能异常AFP增高。怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7―0.8MoM。唐氏筛查1项是什么唐氏筛查1项主要在孕妈妈怀孕第10―13+6周时,应用超声波”和抽血”两种筛检方式。通过超声波,可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度,加上验血,测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值,来估算胎儿罹患唐氏症的风险。唐氏筛查有必要做吗唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。唐氏筛查可以降低唐氏儿的出生率,但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。为什么要做唐氏筛查检查意义唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群),通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病,所以,要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。必要性任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿,“根据2001年~2006年卫生部以医院为基础的出生缺陷监测结果显示,我国每年有80万~120万出生缺陷儿出生”。唐氏筛查是目前我国为防止先天智力低下儿出生,对全体孕妇采取的一种普查工作。从医学的角度分析,唐氏筛查很有必要,准妈妈一定要引起足够的重视。唐筛能降低唐氏儿的出生率,唐氏儿会发生严重多发性先天畸形(特殊面容、先天性心脏病、大脏器功能异常及肢体异常),并伴严重的智力低下,生活基本不能自理,多数患儿未成年便夭折,因此,为了防止先天愚型儿的出生,做到早发现早解决,产前唐氏筛查非常重要。有数据显示,“通过严格质控的早孕期NT筛查,21-三体胎儿的检出率可超过80%,其他染色体异常检出率可超过70%,如果结合母血清检查,能进一步提高检出率”,祝您健康。 2017-06-23
    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏筛查结果怎么看,唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐氏筛查结果怎么看,筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。 2016-05-06
    做唐氏筛检的目的就是通过检测孕妇血中的HCG值,AFP,和游离雌二醇的值,再将上述的检测值和孕周的一些数据输入计算机,通过专门的软件来计算胎儿患21-三体综合症和18-三体综合症和胎儿神经管畸形的风险性的。唐氏筛查结果怎么看,唐氏筛查是一种风险评估方法,而不是确诊方法,你只要看最后的风险评估的结果就可以了看唐氏筛查的结果,最主要是看三个风险,即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值,你现在的结果是,三个风险值都是低危,所以可以相对放心了。唐氏筛查结果怎么看1、唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法,所以只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。唐氏筛查结果怎么看2、如果是低风险,一般可以比较放心,相对来说畸形的可能性小;如果是高风险,那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。 2016-05-06
    唐氏筛查时不需要空腹,抽取孕妇外周血就可以了,但唐氏筛查与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小都有关。一般来说,在怀孕的15—20周为唐氏筛查的最佳时期,准妈妈不要忘记和自己的孕检医生约好检查时间。唐氏儿一般智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,耳位低(双耳上缘在两眼水平线以下);颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手;拇趾球部出现近侧弓状纹,拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形;免疫力低下,急性白血病的发生率较一般儿童高20倍左右。以前患者寿命很低,患者寿命平均寿命已经增加到50岁左右,仅比正常人低一些。 2017-03-01
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形. 2016-12-12
  • 我想知道唐氏筛查的结果能看出是男孩还是女孩

    本人性别女,今年23岁,我想知道唐氏筛查的结果能看出是男孩还是女孩free-hcg 0.57hafp 0.63ue3 1.36我想知道是男孩还是女孩? 查看解答
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    唐氏筛查的检查是检查你宝宝患唐氏儿的可能性有多大,是看不出来是男孩还是女孩的,网上说的可以看出是男孩还是女孩都是假的。建议不管是男孩还是女孩,健康是最主要的,只要宝宝健康,都是自己的孩子,以后好好教育就好了,目前要定期产检,了解胎儿在宫内的情况。祝宝宝健康!
    唐氏筛查是计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法,并不能看出男女的。孕期四个月后可以通过彩超看出宝宝性别,但是国家规定出生前是不允许对婴儿的性别进行鉴定的。
    根据你说的情况。考虑咨询唐筛相关问题。根据唐筛结果不能判断男女。彩超可以。禁止性别鉴定的。
    唐氏综合症筛查是看是否有染色体异常,不做性染色体检查,所以不能确定是男女。。。。
  • 唐氏筛查数据看男女

    我最近去医院做了唐氏筛查,我想请问一下能不能看出男女的啊?数据如下 Free-hCG 结果为14.5ng/ml,MOM值为1.0   hAFP 结果为26.5U/ml,MOM值为0.71   21三体风险 1/2200   18三体风险 1/31200   查看解答
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    唐氏筛查不能鉴别男女的,是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
  • 孕早期唐氏筛查结果怎么看

    本人性别女,今年22岁, 我怀孕65天了,是双胞胎。听说有唐氏综合症这道检查,请问这是一道什么预防检查?我有必要去做吗?大概什么时候去做?谢谢! 查看解答
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    当然有必要去做啊,主要是为了预防先天性痴呆儿的发生。进行筛查的最佳时间是怀孕的第9-14周,称之为孕早期筛查,错过该时间段则需进入孕中期筛查,虽然同样可以进行风险计算,但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。您现在65天了,可以去做,无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。 2016-05-05
    唐氏综合征是一种可以在产前干预的疾病,借助胎儿染色体分析的产前诊断,可以选择避免唐氏综合征患儿的出生。唐氏筛查检查一般在4个月的时候进行,你可以在3个月的时候到你生产的医院去建卡,到时医生会告诉你什么时候该做什么检查的。 2016-05-05
    唐氏筛查是在孕中期进行的,而近年来也可以在孕早期进行。孕早期进行的唐筛检查的时间为11-14周,最佳时间为11-12周。定期孕检监测胎儿发育情况,孕期要注意休息避免剧烈活动,注意个人卫生避免引起炎症感染,合理饮食均衡营养。 2017-03-01
    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形. 2016-12-12
    唐氏筛查结果一般提示低风险或高风险,医生会结合孕妇自身特点予以解读,建议和医生当面咨询。 2016-12-15
  • 唐氏筛查看男女afp1.75hcg1.55

    本人性别女,今年27岁,唐氏筛查看男女afp1.75hcg1.55想知道男女 查看解答
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    唐氏筛查是进行唐氏综合症和神经管畸形的排查,不是性别检查,因此不能判定胎儿性别的。如果想确定早期性别,需要进行性染色体的检查,这个是国家不允许的,
    一般在怀孕4个月做B超检查男女只要是胎位正,没有遮挡的物体这个时间是可以看出来的,不过现在国家是禁止性别鉴定的,要顺其自然,男女一样的。

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